Tıbbi Genetik Anabilim Dalı
mustafabakirtas[at]baskent.edu.tr
0(312) 246 66 66
Birleşmiş Milletler Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Yayın Bilgileri
| 1
Association of RANBP2 and CHRNB1 mutations and Acute Necrotizing Encephalopathy, European Society of Human Genetics Meeting 2024, 01.06.2024
Araş.Gör.Dr. Mustafa Bakirtaş, Alara Akdeniz, Prof. Dr. Zerrin Çelik, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi, Prof. Dr. Halil İbrahim Aydin |
| 2
Monogenik kalıtım gösteren nörogenetik hastalıklarda PGT-M: uygulamalar ve deneyimler., 8. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi genetik Kongresi, 22.09.2023
Araş.Gör.Dr. Mustafa Bakirtaş, Öğr.Gör. Selin Akad Dinçer, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi, Prof. Dr. Zerrin Çelik |
| 3
Monogenik kalıtım gösteren nörogenetik hastalıklarda PGT-M: uygulamalar ve deneyimler, 8. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, 21.09.2023
Araş.Gör.Dr. Mustafa Bakirtaş, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi |
| 4
Nadir Bir Olgu: Nablus Mask Like Facial Sendromu, 8. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, 21.09.2023
Mert Polat, Araş.Gör.Dr. Mustafa Bakirtaş, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi |
| 5
AML'de Tanılı Hastada FLT3 Geninde 836 ve D835V Mutasyonlarının Birlikteliği, 2. Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, 04.05.2023
Figen Atalay, Araş.Gör.Dr. Mustafa Bakirtaş, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi |
| 6
Gebelik Kayıplarında Konvansiyonel ve Moleküler Karyotip Sonuçlarının Karşılaştırılması, 15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 09.11.2022
Mert Polat, Araş.Gör.Dr. Mustafa Bakirtaş, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi, Prof. Dr. Zerrin Çelik |
BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ