İndekslere Göre Yayın Sayıları
1 indeks
1
SCI-E
Makale Bilgileri
1
The Pitfalls of Non-Invasive Prenatal Testing: Case Examples and The Essential Role of Genetic Counseling
2
Counseling for Non-Founder CHEK2 Mutations
3
FLNA Eksikliği: X’e Bağlı Kalıtılan Hastalıklarda Tanısal Tuzaklar
4
SMA Sessiz Taşıyıcılığıyla İlişkili Polimorfizmlerin Taşıyıcılığı Saptamadaki Yeri: Başkent Deneyimi
5
PTCH1 Patojenik Varyant Saptanan Olguların Değerlendirilmesi: 2 Novel Varyant ve Genotip-Fenotip İlişkisi
6
D- Bifonksiyonel protein eksikliği tanısı alan nadir bir peroksizomal hastalık olgusu
7
D-Bifonksiyonel protein eksikliği tanısı alan nadir bir peroksizomal hastalık olgusu
8
Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu ile başvuran 48,XXYY olgusu
9
KML~'~de Atipik FISH Sinyal Paternleri
1
ESReact SpotCheck Mutasyon Analiz Kitinin Geliştirilmesi
2
SMA sessiz taşıyıcılığı ile ilişkilendirilmiş tek nükleotid polimorfizmlerinin Türk popülasyonunda değerlendirilmesi
1
Genessence