Yükleniyor
image

Tıbbi Genetik Anabilim Dalı
egebaltaci[at]baskent.edu.tr
0(312) 246 66 66

Birleşmiş Milletler Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
1  The Pitfalls of Non-Invasive Prenatal Testing: Case Examples and The Essential Role of Genetic Counseling, ESHG 2025, 26.05.2025

Araş.Gör.Dr. Ege Baltaci, Prof. Dr. Zerrin Çelik, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi
2  Counseling for Non-Founder CHEK2 Mutations, International Hereditary Cancers Congress, 06.02.2025

Araş.Gör.Dr. Ege Baltaci, Araş.Gör.Dr. Ayşe Pelin Toker, Prof. Dr. Zerrin Çelik, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi
3  FLNA Eksikliği: X’e Bağlı Kalıtılan Hastalıklarda Tanısal Tuzaklar, 16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 06.12.2024

Araş.Gör.Dr. Ege Baltaci, Prof. Dr. Zerrin Çelik
4  SMA Sessiz Taşıyıcılığıyla İlişkili Polimorfizmlerin Taşıyıcılığı Saptamadaki Yeri: Başkent Deneyimi, 16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 04.12.2024

Araş.Gör.Dr. Songül Purtuloğlu, Araş.Gör.Dr. Ayşe Pelin Toker, Araş.Gör.Dr. Ege Baltaci, Araş.Gör.Dr. Mustafa Bakirtaş, Öğr.Gör. Selin Akad Dinçer, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi, Prof. Dr. Zerrin Çelik
5  PTCH1 Patojenik Varyant Saptanan Olguların Değerlendirilmesi: 2 Novel Varyant ve Genotip-Fenotip İlişkisi, 16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 04.12.2024

Araş.Gör.Dr. Ayşe Pelin Toker, Mert Polat, Araş.Gör.Dr. Ege Baltaci, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi, Prof. Dr. Zerrin Çelik
6   D- Bifonksiyonel protein eksikliği tanısı alan nadir bir peroksizomal hastalık olgusu , UNEKO- 31, 25.04.2024

Hande Buse Bol, Prof. Dr. Özden Turan, Prof. Dr. Deniz Anuk İnce, Araş.Gör.Dr. Ege Baltaci, Prof. Dr. Halil İbrahim Aydin, Öğr.Gör. Hakan Erçelebi, Prof. Dr. Figen Özçay, Prof. Dr. Ayşehan Akinci, Prof. Dr. Gonca Özgün, Prof. Dr. Ayşe Nur Ecevit
7  D-Bifonksiyonel protein eksikliği tanısı alan nadir bir peroksizomal hastalık olgusu, 31. Ulusal Neonatoloji Kongresi (UNEKO-31), 24.04.2024

Araş.Gör.Dr. Hande Buse Bol Baydar, Prof. Dr. Sezin Ünal, Prof. Dr. Deniz Anuk İnce, Araş.Gör.Dr. Ege Baltaci, Prof. Dr. Zerrin Çelik, Prof. Dr. Halil İbrahim Aydin, Prof. Dr. Figen Özçay, Prof. Dr. Ayşehan Akinci, Gonca Üzgün, Prof. Dr. Ayşe Nur Ecevit
8  Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu ile başvuran 48,XXYY olgusu, 8. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Tıbbi genetik Kongresi, 21.09.2023

Mert Polat, Araş.Gör.Dr. Ege Baltaci, Araş.Gör.Dr. Zhanara Anarbaeva, Prof. Dr. Zerrin Çelik
9  KML~'~de Atipik FISH Sinyal Paternleri, 2. Ulusal Hemato Onko Genetik Kongresi., 04.05.2023

Araş.Gör.Dr. Ege Baltaci, Prof. Dr. Zerrin Çelik
aaa
1 ESReact SpotCheck Mutasyon Analiz Kitinin Geliştirilmesi, Girişimcilik, Araştırmacı, 11.09.2024

Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi, Öğr.Gör. Selin Akad Dinçer, Araş.Gör.Dr. Ayşe Pelin Toker, Araş.Gör.Dr. Ege Baltaci, Prof. Dr. Zerrin Çelik
2 SMA sessiz taşıyıcılığı ile ilişkilendirilmiş tek nükleotid polimorfizmlerinin Türk popülasyonunda değerlendirilmesi, Ar-Ge, Araştırmacı, 22.05.2024

Prof. Dr. Zerrin Çelik, Araş.Gör.Dr. Ayşe Pelin Toker, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi, Araş.Gör.Dr. Ege Baltaci, Öğr.Gör. Selin Akad Dinçer
Genessence
Biyoteknoloji
Biyoteknoloji