İndekslere Göre Yayın Sayıları
3 indeks
35
SCI-E
10
ESCI
4
TR Dizin
Makale Bilgileri
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
Farklı Resveratrol Konsantrasyonlarının Gingival Fibroblastlardaki Hücre Canlılığına Etkisi, Ege Üniversitesi Diş Hekimliği Dergisi, 40(3), 2019 ULAKBİM TR DİZİN
30
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
1
Severity Variant rs10191329 has no Effect on Prognostic Factors, Serum GFAP Levels and Cognitive Impairment in Turkish Patients With Multiple Sclerosis (P5-18.009).
2
Rare Genetic Variants in CMT: Linking Genotype to Phenotype Through Morphological and Molecular Studies (P6-9.015).
3
Identification of Novel Variants in the Ultra-Rare Hardikar Syndrome: A Case Report
4
Copy Number Variants in Pediatric Epilepsy Patients
5
Case Report: A Novel PPT1:c.677T>G Variant in an Adult Form of Neuronal Ceroid Lipofuscinosis-1
6
Case Report: A Novel PPT1:c.677T>G Variant in an Adult Form of Neuronal Ceroid Lipofuscinosis-1
7
The Pitfalls of Non-Invasive Prenatal Testing: Case Examples and The Essential Role of Genetic Counseling
8
Case Report: A Novel PPT1:c.677T>G Variant in an Adult Form of Neuronal Ceroid Lipofuscinosis-1
9
Case Report: A Novel PPT1:c.677T>G Variant in an Adult Form of Neuronal Ceroid Lipofuscinosis-1
10
Case Report: A Novel PPT1:c.677T>G Variant in an Adult Form of Neuronal Ceroid Lipofuscinosis-1
11
DETECTION OF PRADER-WILLI SYNDROME IN A IVF PREGNANCY: A CASE REPORT
12
Counseling for Non-Founder CHEK2 Mutations
13
Prevalence and Clinical Characteristics of Germline BRCA1/2 Mutations in Epithelial Ovarian Cancer Patients
14
Kronik Myeloid Lösemi Hastalarında Tirozin Kinaz İnhibitör İlaçlarının İmmün Hücreler Üzerindeki Etkisi
15
PTCH1 Patojenik Varyant Saptanan Olguların Değerlendirilmesi: 2 Novel Varyant ve Genotip-Fenotip İlişkisi
16
PTCH1 patojenik varyant saptanan olguların değerlendirilmesi: 2 novel varyant ve Genotip-fenotip ilişkisi
17
SMA Sessiz Taşıyıcılığıyla İlişkili Polimorfizmlerin Taşıyıcılığı Saptamadaki Yeri: Başkent Deneyimi
18
SMA Sessiz Taşıyıcılığıyla İlişkili Polimorfizmlerin Taşıyıcılığı Saptamadaki Yeri: Başkent Deneyimi
19
FUNCTIONAL CONSEQUENCE OF LOSS OF HETEROZYGOSITY REGIONS: BENIGN OR PATHOGENIC
20
Association of RANBP2 and CHRNB1 mutations and Acute Necrotizing Encephalopathy
21
Retrospective Investigation of the Frequency of Pathogenic and Likely Pathogenic Variants in 81 Genes Associated with ACMG Secondary Findings from 1600 Clinical Exome Sequencing
22
in vitro qualitative analysis of the BCR/ABL1 gene fusion with CRISPR/Cas9 system
23
Functional Consequence of Loss of Heterozygosity Regions: Benign or Pathogenic
24
Obstacles in Organ Donation: Primary Hyperoxaluria Type1, AGXT gene Mutations. International Paediatric Organ Donation and Transplantation
25
Böbrek ve üriner sistem konjenital anomalisi (CAKUT) tanısı alan hastalarda BCL2 polimorfizmlerinin (rs2279115 ve rs4987856) ve LIF polimorfizminin (rs929271) sıklıklarının belirlenmesi.
26
Monogenik kalıtım gösteren nörogenetik hastalıklarda PGT-M: uygulamalar ve deneyimler.
27
Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu ile başvuran 48,XXYY olgusu
28
Çocuklarda Epilepsi Bulgusunun Eşlik Ettiği Genetik Bozuklukların Değerlendirilmesi
29
Monogenik kalıtım gösteren nörogenetik hastalıklarda PGT-M: uygulamalar ve deneyimler
30
Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu ile başvuran 48,XXYY olgusu
31
Nadir Bir Olgu: Nablus Mask Like Facial Sendromu
32
Çocuklarda Epilepsi Bulgusunun Eşlik Ettiği Genetik Bozuklukların Değerlendirilmesi.
33
Nadir Bir Olgu: Nablus Mask Like Facial Sendromu
34
Resveratrolün Deneysel Periodontitiste Oluşan Oksidatif Stres ve Kemik Kaybı Üzerine Etkisi
35
Ailesel Kanserlerde Klinik Önemi Bilinmeyen Varyantlar: Analiz ve Değerlendirme
36
AML'de Tanılı Hastada FLT3 Geninde 836 ve D835V Mutasyonlarının Birlikteliği
37
Ailesel Kanserlerde Klinik Önemi Bilinmeyen Varyantlar: Analiz ve Değerlendirme
38
ROLE OF EPITLELIUM DERIVED CYTOKINES IN IMMUNOPATHOGENESIS OF REINKE `S EDEMA
39
Gebelik Kayıplarında Konvansiyonel ve Moleküler Karyotip Sonuçlarının Karşılaştırılması
40
Investigation of Toll Like Receptor-7 Gene (TLR7) Mutations in COVID-19 Patients
41
Immune and inflammatory genes possibly involved in the pathogenesis of severe COVID-19
42
Determination of the frequency of the STAT3 polymorphisms (c.-1915C>G, c.1671C>T, c.-1- 13666T>C, c.273+314A>G/T) in patients with kidney and urinary system congenital anomaly (CAKUT)
43
Dünyada bir ilk: Pankreas Farklanmasının in vivo izlemi
44
Precision medicine and genetics
45
The role of cytokines in the pathophysiology of chronic tonsillitis.
46
The role of cytokines in the pathophysiology of chronic tonsillitis
47
Impact of MMP2, MMP9 and TIMP2 Gene Polymorphisms on Allograft Rejection in Pediatric Renal Transplant Recipients
48
FCN2 c.772G>T polymorphism is associated with chronic adenoiditisand/or tonsillitis, but not 4 A>G and 602 G>A
Kitap Bölümü Bilgileri
1
Rekabetçi Endojen RNA Ağı İle Epigenetik Düzenlemeler
2
Farmakogenetik
3
Craniofacial Malformations
1
Yüksek dereceli Seröz Over kanseri Patogenezinde BRCA1 ve BRCA1P1 Psödogeninin Post-Transkripsiyonel Regülasyonunda miRNA’ların rolü
2
Klebsiella pneumoniaenin Farklı Kapsüler Tiplerine Özgü Faj Türevli Depolimeraz Proteinin Tanımlanması ve Antimikrobiyal Etkinliğinin Değerlendirilmesi
3
Tüm ekzom dizileme yapılan epilepsi tanılı çocuk hastalarda aminoasit, vitamin ve kofaktör metabolizması genlerinin geriye dönük değerlendirmesi
4
Anadolu’daki Farklı Su Kaynaklarından Elde Edilen eDNA Örneklerine Özel Tasarlanan Problar ve Dijital PCR Kullanılarak Pelophylax Cinsine Ait Farklı Anadolu Su Kurbağa Türlerinin Varlığının Kontrolü
5
Multiple Sklerozda Halkasal RNA İfadelenmesinin Klinik İzleme Katkısının Değerlendirilmesi
6
CYP2C9 polimorfizmlerinin Türk popülasyonundaki sıklıklarının klinik ekzom dizileme ve tüm ekzom dizileme yapılan hastalarda retrospektif olarak araştırılması
7
ESReact SpotCheck Mutasyon Analiz Kitinin Geliştirilmesi
8
NK-92 Hücrelerin Aktivasyonu Sonrasında A549 Akciğer Kanser Hücre Hattı Üzerindeki Anti-Kanser Etkisinin Araştırılması
9
Pulmoner emboli hastalarında kronikleşme ve pulmoner hipertansiyona yol açan genetik faktörlerin araştırılması
10
"Pulmoner emboli hastalarında kronikleşme ve pulmoner hipertansiyona yol açan genetik faktörlerin araştırılması"
11
SMA sessiz taşıyıcılığı ile ilişkilendirilmiş tek nükleotid polimorfizmlerinin Türk popülasyonunda değerlendirilmesi
12
Klebsiella pneumoniae'nin Farklı Kapsüler Tiplerine Özgü Faj Türevli Depolimeraz Proteinin Tanımlanması ve Antimikrobiyal Etkinliğinin Değerlendirilmesi.
13
rs10191329 kodlu tek nükleotid polimorfizminin multipl skleroz tanılı hastalarda prognoz, serum GFAP düzeyi ve kognitif bozukluk ile ilişkisinin araştırılması.
14
Antimüllerian hormon ve follikül stimüle eden hormon uyumsuzluğu olan infertil kadınlarda mozaik cinsiyet kromozomal anomali oranlarının incelenmesi
15
Anoreksiya nervosa hastalarının ve annelerinin bağlanması ve OXTR metilasyonu
16
Glyco RNA üretiminin baskılanmasının MyLa hücrelerinde PD-L1/PD-1 sinyal yolağı üzerindeki etkisinin incelenmesi
17
ANOREKSIYA NERVOSA HASTALARI İLE ANNELERİNİN BAĞLANMASI VE OXTR GEN METİLASYONU
18
Son on yıl içerisinde Başkent Üniversitesi Ankara Hastanesi Pediatrik Hematoloji Bölümünde "ailesel eritrositoz" ön tanısı ile tetkik ve tedavi edilmiş olan hastaların geriye dönük incelenmesi
19
Kronik myeloid lösemi hastalarında tirozin kinaz inhibitör tedavi direncinin transkriptomik incelenmesi
20
Klinik ekzom dizileme sonucu elde edilen verilerden retrospektif olarak ACMG ikincil bulgular ile ilişkili 78 gende ve genişletilmiş taşıyıcılık taraması için seçilen genlerde patojenik, muhtemel patojenik varyant sıklığının araştırılması
21
Meme kanseri hastalarında BRCA1 ve BRCA2 genlerinin klinik önemi bilinmeyen varyantları, mutasyonları ve normal bulguları durumunda Homolog Rekombinasyon genlerinde oluşan ifadelenme değişikliklerinin önemi
22
İnterlökin 1 alfa -889C/T, tümör nekrozis faktör alfa -308G>A ve interlökin 6-174G>C polimorfizmerinin konjenital Fallot dörtlü yapısal bozukluğu anomalisine yatkınlık ile ilişkisinin değerlendirilmesi
23
Sleeve gastrektomi uygulanan obezite hastalarında cerrahi öncesi hormonal ve biyokimyasal parametrelerinin ve melanokortin 4 reseptör gen variantlarının varlığının tekrar kilo alımı üzerine etkileri
24
Reinke ödemi immunopatogenezinde epitel kaynaklı sitokinlerin rolü
25
Zeytin Suyu Mayasından Antioksidan Madde Ekstraksiyonu ve Yaşlanma Karşıtı Kozmetik Ürün Üretimi
26
Tirozin kinaz inhibitör tedavisi alan kronik miyeloid lösemi hastalarında tedaviye direnç ile ilişkili gen ve yolakların tanımlanması
27
Böbrek ve üriner sistem konjenital anomalisi (CAKUT) tanısı alan hastalarda STAT3 polimorfizmlerinin (c.-1915C>G, c.1671>T, c.-1-13666T>C, c.273+314A>G/T) sıklıklarının belirlenmesi
28
Mikozis Fungoides Mikroçevresinde Bulunan Dermal Fibroblastların Anti-Tümör İmmün Yanıta Etkisi
29
Gen Veri İfade Tabanlarında İçerik-Tabanlı Arama: Bağlama Özgü İmzalar
1
Birinci Sözel Bildiri Araştırma Ödülü, 07.09.2016
2
Fulbright Akademik Amaçlı Yurtdışı Araştırma Bursu, 05.09.2016
3
Bayer Bildiri Ödülü, İkincilik Ödülü, 11.05.2016
4
Dönem I, En İyi Poster İkincilik Ödülü, 14.05.2014
5
En İyi Sözlü Sunum Üçüncülük Ödülü, 23.11.2013
6
En İyi Araştırma Birincilik Ödülü, 02.11.2013
7
International Genetically Engineered Machine Competiton, Bronze Medal, 11.10.2013
8
En İyi Araştırma Birincilik Ödülü, 11.06.2013
9
Prof.Dr. Altan Günalp Ödülü Üçüncüsü, 01.01.1970
1
TECHNOLOGY IN CANCER RESEARCH & TREATMENT
1
Yale University Cancer Center Hematology Division
1
GENESSENCE TEKNOLOJİ ARGE ANONİM ŞİRKETİ
1
Kanserli Ve Ailesel Kanser Riski Nedeniyle Klinik Ekzom Dizi Analizi Yapılan Olgularda Saptanan Patojenik ve Olası Patojenik Varyantların Tekrarlı Analizlerle Değerlendirilmesi ve Klinikle İlişkilendirilmesi
2
Klinik ekzom dizileme sonucunda elde edilen verilerden retrospektif olarak ACMG ikincil bulgular ile iliskili 81 gende ve genişletilmiş taşıyıcılık taraması için seçilen genlerde patojenik, muhtemel patojenik varyant sıklığının araştırılması
3
HT-29 Hücre hattında Epigallocatechin Gallate ve 5- Fluorouracil (5-FU)'nun Notch sinyal yolağı reseptörleri, transkripsiyon faktörleri, Kaspaz3/7 üzerine etkisi
4
Böbrek ve Üriner Sistem Konjenital Anomalisi (CAKUT) Tanısı Alan Hastalarda BCL-2 Geni (rs2279115 ve rs4987856) ve LIF Geni (rs929271) Polimorfizmlerinin Sıklıklarının Belirlenmesi
5
CRISPR/Cas9 Sistemi ile BCR/ABL Gen Füzyonunun in vitro Kalitatif Analizi
6
Böbrek ve Üriner Sıstem Konjenital Anomalisi (Cakut) Tanısı Alan Hastalarda STAT3 Polimorfizmlerinin (c.-1915C>G, c.1671C>T, c.-1-13666T>C, c.273+314A>G/T) Sıklıklarının Belirlenmesi
