Yükleniyor

Yayın ve Akademik Faaliyet Özeti

5
Makale
11
Bildiri
2
Proje
1
Şirket
İndekslere Göre Yayın Sayıları
3 indeks
3
SCI-E
1
TR Dizin
1
ESCI
Makale Bilgileri
1
Homologous recombination deficiency gene panel analysis results in synchronous endometrial and ovarian cancers , Revista da Associação Médica Brasileira, 70(10), 2024 SCI / SCI EXPANDED
Ferah Kazancı, Prof. Dr. Zerrin Çelik, Ferhat Kandemir, Özlem Erdem, Feride İffet Şahin
2
Rare STAT3 haplotypes cause a predisposition to developing congenital anomalies of the kidney and urinary tract disorder., Turkish Journal Of Medical Sciences, 54(6), 2024 SCI / SCI EXPANDED
Feride İffet Şahin, Prof. Dr. Sidika Esra Baskin, Uğur Toprak, Kaan Savaş Gülleroğlu, Prof. Dr. Mehmet Haberal
3
4
5
1
DETECTION OF PRADER-WILLI SYNDROME IN A IVF PREGNANCY: A CASE REPORT
European Human Genetics Conference 2025 · 24.05.2025
Mert Polat, Araş.Gör.Dr. Songül Purtuloğlu, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi
2
X'e Bağlı Kalıtılan Hastalıklarda Tanısal Tuzaklar
16. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi · 04.12.2024
Araş.Gör.Dr. Ege Baltaci, Mert Polat, Prof. Dr. Taner Sezer
3
PTCH1 patojenik varyant saptanan olguların değerlendirilmesi: 2 novel varyant ve Genotip-fenotip ilişkisi
16. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi · 04.12.2024
Araş.Gör.Dr. Ayşe Pelin Toker, Mert Polat, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi
4
SMA Sessiz Taşıyıcılığıyla İlişkili Polimorfizmlerin Taşıyıcılığı Saptamadaki Yeri: Başkent Deneyimi
16. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi · 04.12.2024
Araş.Gör.Dr. Songül Purtuloğlu, Araş.Gör.Dr. Ayşe Pelin Toker, Mert Polat, Araş.Gör.Dr. Ege Baltaci, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi
5
Functional Consequence of Loss of Heterozygosity Regions: Benign or Pathogenic
European Human Genetics Conference · 01.06.2024
Mert Polat, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi
6
Yenidoğan sarılığında UGT1A1*28 ve UGT1A1*60 polimorfizmlerinin sıklığının ve etkisinin belirlenmesi
46. PEDİATRİ GÜNLERİ · 16.04.2024
Araş. Gör. Dr. Oğuz Bakırcı, Prof. Dr. Özden Turan, Mert Polat, Doç. Dr. Bilin Çetinkaya, Prof. Dr. Zeynel Gökmen
7
Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu ile başvuran 48,XXYY olgusu
8. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi · 21.09.2023
Araş.Gör.Dr. Ege Baltaci, Araş.Gör.Dr. Zhanara Anarbaeva, Mert Polat, Araş.Gör.Dr. Ayşe Pelin Toker, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi
8
Çocuklarda Epilepsi Bulgusunun Eşlik Ettiği Genetik Bozuklukların Değerlendirilmesi
8. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi · 21.09.2023
Araş.Gör.Dr. Zhanara Anarbaeva, Mert Polat, Araş.Gör.Dr. Ayşe Pelin Toker, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi
9
Nadir Bir Olgu: Nablus Mask Like Facial Sendromu
8. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi · 21.09.2023
Mert Polat, Araş.Gör.Dr. Mustafa Bakirtaş, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi
10
Ailesel Kanserlerde Klinik Önemi Bilinmeyen Varyantlar: Analiz ve Değerlendirme
2. Ulusal HematoOnkoGenetik Kongresi · 04.05.2023
Mert Polat, Prof. Dr. Feride İffet Şahin, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi
11
Determination of the frequency of the STAT3 polymorphisms (c.-1915C>G, c.1671C>T, c.-1- 13666T>C, c.273+314A>G/T) in patients with kidney and urinary system congenital anomaly (CAKUT)
5. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi · 20.02.2020
Mert Polat, Prof. Dr. Feride İffet Şahin, Prof. Dr. Sidika Esra Baskin, Doç. Dr. Kaan Savaş Gülleroğlu, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi
1
ESReact SpotCheck Mutasyon Analiz Kitinin Geliştirilmesi
Girişimcilik · Araştırmacı · 11.09.2024
Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi, Öğr.Gör. Selin Akad Dinçer, Araş.Gör.Dr. Ayşe Pelin Toker, Araş.Gör.Dr. Ege Baltaci, Prof. Dr. Zerrin Çelik
2
SMA sessiz taşıyıcılığı ile ilişkilendirilmiş tek nükleotid polimorfizmlerinin Türk popülasyonunda değerlendirilmesi
Ar-Ge · Araştırmacı · 22.05.2024
Prof. Dr. Zerrin Çelik, Araş.Gör.Dr. Ayşe Pelin Toker, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi, Araş.Gör.Dr. Ege Baltaci, Öğr.Gör. Selin Akad Dinçer
1
Genessence Teknoloji Arge Anonim Şirketi
Moleküler tanı kiti geliştirme, ARGE · Ankara
↑