İndekslere Göre Yayın Sayıları
3 indeks
3
SCI-E
1
TR Dizin
1
ESCI
Makale Bilgileri
1
2
3
4
1
Identification of Novel Variants in the Ultra-Rare Hardikar Syndrome: A Case Report
2
DETECTION OF PRADER-WILLI SYNDROME IN A IVF PREGNANCY: A CASE REPORT
3
X'e Bağlı Kalıtılan Hastalıklarda Tanısal Tuzaklar
4
SMA Sessiz Taşıyıcılığıyla İlişkili Polimorfizmlerin Taşıyıcılığı Saptamadaki Yeri: Başkent Deneyimi
5
PTCH1 patojenik varyant saptanan olguların değerlendirilmesi: 2 novel varyant ve Genotip-fenotip ilişkisi
6
Functional Consequence of Loss of Heterozygosity Regions: Benign or Pathogenic
7
Yenidoğan sarılığında UGT1A1*28 ve UGT1A1*60 polimorfizmlerinin sıklığının ve etkisinin belirlenmesi
8
Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu ile başvuran 48,XXYY olgusu
9
Çocuklarda Epilepsi Bulgusunun Eşlik Ettiği Genetik Bozuklukların Değerlendirilmesi
10
Nadir Bir Olgu: Nablus Mask Like Facial Sendromu
11
Ailesel Kanserlerde Klinik Önemi Bilinmeyen Varyantlar: Analiz ve Değerlendirme
12
Determination of the frequency of the STAT3 polymorphisms (c.-1915C>G, c.1671C>T, c.-1- 13666T>C, c.273+314A>G/T) in patients with kidney and urinary system congenital anomaly (CAKUT)
1
ESReact SpotCheck Mutasyon Analiz Kitinin Geliştirilmesi
2
SMA sessiz taşıyıcılığı ile ilişkilendirilmiş tek nükleotid polimorfizmlerinin Türk popülasyonunda değerlendirilmesi
1
Genessence Teknoloji Arge Anonim Şirketi
