Yükleniyor

Yayın ve Akademik Faaliyet Özeti

3
Bildiri
2
Proje
Bildiri Bilgileri
1
DETECTION OF PRADER-WILLI SYNDROME IN A IVF PREGNANCY: A CASE REPORT
European Human Genetics Conference 2025 · 24.05.2025
Mert Polat, Araş.Gör.Dr. Songül Purtuloğlu, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi
2
SMA Sessiz Taşıyıcılığıyla İlişkili Polimorfizmlerin Taşıyıcılığı Saptamadaki Yeri: Başkent Deneyimi
16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi · 04.12.2024
Araş.Gör.Dr. Songül Purtuloğlu, Araş.Gör.Dr. Ayşe Pelin Toker, Araş.Gör.Dr. Ege Baltaci, Araş.Gör.Dr. Mustafa Bakirtaş, Öğr.Gör. Selin Akad Dinçer
3
Fetal ve neonatal hipotoni nedeni: Prader Willi Sendromu
31. Ulusal Neonatoloji Kongresi (UNEKO-31) · 24.04.2024
Prof. Dr. Özden Turan, Prof. Dr. Deniz Anuk İnce, Araş.Gör.Dr. Songül Purtuloğlu, Prof. Dr. Sezin Ünal, Doç. Dr. Nihal Şahin Uysal
1
rs10191329 kodlu tek nükleotid polimorfizminin multipl skleroz tanılı hastalarda prognoz, serum GFAP düzeyi ve kognitif bozukluk ile ilişkisinin araştırılması.
Ar-Ge · Araştırmacı · 01.05.2024
Prof. Dr. Münire Kilinç, Araş.Gör.Dr. Zeynep Kaya Doğu, Araş.Gör.Dr. Songül Purtuloğlu, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi, Birsen Can Demirdöğen
2
Antimüllerian hormon ve follikül stimüle eden hormon uyumsuzluğu olan infertil kadınlarda mozaik cinsiyet kromozomal anomali oranlarının incelenmesi
Ar-Ge · Araştırmacı · 22.04.2024
Mehmet Caner Özer, Prof. Dr. Zerrin Çelik, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi, Araş.Gör.Dr. Songül Purtuloğlu, Dr. Öğr. Üyesi Gözde Kubat
↑