Tıbbi Genetik Anabilim Dalı
songulpurtuloglu[at]baskent.edu.tr
0(312) 246 66 66
Birleşmiş Milletler Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Yayın Bilgileri
| 1
DETECTION OF PRADER-WILLI SYNDROME IN A IVF PREGNANCY: A CASE REPORT, European Human Genetics Conference 2025, 24.05.2025
Mert Polat, Araş.Gör.Dr. Songül Purtuloğlu, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi |
| 2
SMA Sessiz Taşıyıcılığıyla İlişkili Polimorfizmlerin Taşıyıcılığı Saptamadaki Yeri: Başkent Deneyimi, 16. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 04.12.2024
Araş.Gör.Dr. Songül Purtuloğlu, Araş.Gör.Dr. Ayşe Pelin Toker, Araş.Gör.Dr. Ege Baltaci, Araş.Gör.Dr. Mustafa Bakirtaş, Öğr.Gör. Selin Akad Dinçer, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi, Prof. Dr. Zerrin Çelik |
| 3
Fetal ve neonatal hipotoni nedeni: Prader Willi Sendromu, 31. Ulusal Neonatoloji Kongresi (UNEKO-31), 24.04.2024
Prof. Dr. Özden Turan, Prof. Dr. Deniz Anuk İnce, Araş.Gör.Dr. Songül Purtuloğlu, Prof. Dr. Sezin Ünal, Doç. Dr. Nihal Şahin Uysal, Prof. Dr. Zerrin Çelik, Prof. Dr. Ayşe Nur Ecevit |
| aaa |
| 1
rs10191329 kodlu tek nükleotid polimorfizminin multipl skleroz tanılı hastalarda prognoz, serum GFAP düzeyi ve kognitif bozukluk ile ilişkisinin araştırılması., Ar-Ge, Araştırmacı, 01.05.2024
Prof. Dr. Münire Kilinç, Araş.Gör.Dr. Zeynep Kaya Doğu, Araş.Gör.Dr. Songül Purtuloğlu, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi, Birsen Can Demirdöğen, Prof. Dr. Meriç Yavuz Çolak |
| 2
Antimüllerian hormon ve follikül stimüle eden hormon uyumsuzluğu olan infertil kadınlarda mozaik cinsiyet kromozomal anomali oranlarının incelenmesi, Ar-Ge, Araştırmacı, 22.04.2024
Mehmet Caner Özer, Prof. Dr. Zerrin Çelik, Prof. Dr. Yunus Kasim Terzi, Araş.Gör.Dr. Songül Purtuloğlu, Dr. Öğr. Üyesi Gözde Kubat |
BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ