Bildiri Bilgileri
1
Severity Variant rs10191329 has no Effect on Prognostic Factors, Serum GFAP Levels and Cognitive Impairment in Turkish Patients With Multiple Sclerosis (P5-18.009).
2
DETECTION OF PRADER-WILLI SYNDROME IN A IVF PREGNANCY: A CASE REPORT
3
SMA Sessiz Taşıyıcılığıyla İlişkili Polimorfizmlerin Taşıyıcılığı Saptamadaki Yeri: Başkent Deneyimi
4
Fetal ve neonatal hipotoni nedeni: Prader Willi Sendromu
1
rs10191329 kodlu tek nükleotid polimorfizminin multipl skleroz tanılı hastalarda prognoz, serum GFAP düzeyi ve kognitif bozukluk ile ilişkisinin araştırılması.
2
Antimüllerian hormon ve follikül stimüle eden hormon uyumsuzluğu olan infertil kadınlarda mozaik cinsiyet kromozomal anomali oranlarının incelenmesi